安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作的关系

安进母公司说是，由于在与阿斯利康联合开发银屑病药品的试验中发掘出自杀意念，将取消合作开发。

安进声说是，对于这个后期临床试验药品 brodalumab，这样的安全关键问题可能会导致一个限制性标签，大大减少用到 brodalumab 的患者人数。

到该母公司的许多药品陷入来自大众化自产药的竞争时，就需要如 brodalumab 等药品，加拿大皇家银行资本零售商的分析师 Yee 声说是。

Yee 说是，虽然赎回一个后期药品不会有大的受到影响，但这凸显了安进母公司日益增加的危险性。

Brodalumab 分属一类被说是为 IL-17 抑制剂的药品，通过阻断可借和作出贡献炎性疾病的频谱传导简而言之而激发。

评核药品病人银屑病关节炎的两项后期研究是在 2014 年开始的。该药品也被测试可用病人其它水肿，如银屑病和脊柱炎。

零售商研究母公司 ISI 企业集团本年全年预计该药品的产品高峰分之一 20 亿美元。

安进说是，阿斯利康可以决定药品在仅仅所有地区的开发和产品，除了冲绳和一些亚洲地区，这些零售商由为了将酵母麒麟株式会社拥有产品权利。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 同年开始联合开发和商业化 brodalumab 等四种药品，都来自于安进母公司水肿药品组合。

许多安进的药品，仅限于其肿瘤细胞加强药品 Neulasta，在未来几年陷入被自产的危险性。 该药品在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进母公司的重磅优保津被普利自产，该自产药得到管理机构的核准，但今年其产品已被暂停，回头安进向背书提出裁定。

5 同年 22 日安进母公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽分之一证券交易所收于 69.45 美元。

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主笔： drugs001