礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎中期研究达主要终点

礼来4月20日说明，次测试用解毒Ixekizumab用以活跃型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要三站，以达到ACR 20自发的病症比例作为指标，次测试证明该用解毒优于抗抑郁解毒。礼来负责生物用解毒产品开发的高阶总经理Ware评论指为，“这些结果加强了我们的信念，Ixekizumab有可能有潜质为了让人们去敌对这一挑战性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往放弃过用以改善病情的抗风湿生物制剂疗程的病症，他们放弃两种多种不同Ixekizumab给解毒方案中的一种方案或抗抑郁解毒展开疗程。礼来认为，参与次测试的所有病症其PsA无需得到确诊，活跃型性疾病非常少已时有发生6个月。

此外，Ixekizumab疗程第三组病症首先以该用解毒开端剂量展开疗程，随后用两种给解毒方案中的其中一种展开疗程，同时，同样艾伯维的补美乐（阿达木单抗）作为与抗抑郁解毒来得的中性比对。

礼来认为，对于两种给解毒方案，放弃Ixekizumab疗程的病症与抗抑郁解毒第三组病症来得，PsA体征显示出明显改善。礼来必需指为，与抗抑郁解毒来得，Ixekizumab疗程诱发的所致血案时有发生率更频繁，但与Ixekizumab相关的最常见所致血案与先前后期研究的结果一致，而严重所致血案时有发生率及因所致血案招致的中止率在整个研究第三组中是总体的。

该公司说明，这项次测试的详细结果将审批到未来会的科学会议上披露，并在同行评议的季刊上出版。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用以患病PsA长达三年的病症的必要性和安全性。

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编辑： fuchengyi