Eur Respir J：轻度Covid-19患者以前使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在病理上广泛使用，并在胃具广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证明表明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，呼吸疾病领域至高无上杂志Eur Respir J上登载了一篇研究课题文章，这项多中所心、随机、测试者、抗抑郁药折衷试验性不属于了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或松弛）出现3年内就诊的成年人病患者。研究课题技术人员通过鼻咽拭子样品RT-PCR确认SARS-CoV2细菌感染，并将病患者按1：1的数量随机扣除接受硝唑塔利（500 mg）或抗抑郁药疗法5天。该研究课题的主要情节是疼痛完全缓解，次要情节是流感病毒总重、实验室检查结果、血清增生生物遥相呼应和患病率。研究课题技术人员还评估了不良暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题技术人员共选取了1575实有病患者，再一统计分析了392名测试者（抗抑郁药第一组198人，硝唑塔利第一组194人）。从疼痛发作到首次注射研究课题本品的中所位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访期间，硝唑塔利和抗抑郁药第一组测试者的疼痛缓解没有不同。硝唑塔利第一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2形容词，而抗抑郁药第一组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑塔利疗法后流感病毒总重也很大下降（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑塔利（55％）第一组的流感病毒总重提高数量大于抗抑郁药第一组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显不同。没有辨别到更为严重的不良暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中所，在疗法5同一天，硝唑塔利第一组和抗抑郁药第一组的疼痛缓解没有不同。但是，早期的硝唑塔利疗法是安全及的，并且可以很大下降流感病毒总重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.