Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑塔利的分析

硝唑塔利在临床上尤其使用，并在体内较强广谱抗病毒病毒活性。但是，不得而知证据证明其对SARS-CoV-2病毒有。

近日，肺部疾病应用领域权威性周报Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中心、随机、测试者、治疗法对应检验纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内求诊的成年患儿。学术研究其他部门通过喉咽拭子结果显示RT-PCR确定SARS-CoV2病毒，并将患儿按1：1的比例随机资源分配接受硝唑塔利（500 mg）或治疗法病人5天。该学术研究的主要故事情节是病因完全加重，次要故事情节是病毒病毒载量、实验室MRI、血清炎症动物标志物和患病率。学术研究其他部门还风险评估了过多重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究其他部门共审核了1575例患儿，终于研究了392名受试者（治疗法组成员198人，硝唑塔利组成员194人）。从病因发作到首次服食学术研究药物的中位时长为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑塔利和治疗法组成员受试者的病因加重从未差别。硝唑塔利组成员29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而治疗法组成员为18.2％（p=0.009）。与治疗法相比，硝唑塔利病人后病毒病毒载量也特别是在减缓（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑塔利（55％）组成员的病毒病毒载量减少百分比大于治疗法组成员（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显差别。从未观察到严重的过多重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在病人5过后，硝唑塔利组成员和治疗法组成员的病因加重从未差别。但是，早期的硝唑塔利病人是安全性的，并且可以特别是在减缓病毒病毒载量。

重构典故：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.